海内首款 尊龙凯时助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床
克日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂（以下简称“Muc1”）获批临床。这是海内首款获批临床的Muc1-ADC药物。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及清静评价等全套
临床前研究效劳，助力项目乐成获批临床。
ADC药物具有不均一性、体内代谢途径重大、代谢活性物质多样等特点，研发涉及抗体、细胞毒素、化学偶联手艺。以是，ADC的研发手艺壁垒远远高于其它药物，面临诸多灾题和挑战。
针对Muc1“在没有相关动物种属，且研究替换分子和选择转基因动物近乎不可能时，怎样剖析试验数据及评估人体清静性 ？”这一困局，尊龙凯时科研主干和杭州多禧生物手艺职员罗致早期ADC药物研发和安评教训和最近几年海内外羁系机构对ADC药物安评新要求，连系多年在ADC药物安评的实战履历和手艺，最终攻克难关。别的，尊龙凯时还立异性地设计了多种原研小分子/链接体和原研抗体毒性实验计划，为客户提供了更多选择，全力包管MUC1-ADC药物严酷、有序、高质、高效的研发，获得了多禧生物的高度认可。
作为战略相助同伴，尊龙凯时的抗体药物偶联物（ADC）临床前研发平台为多禧生物提供定制型一站式临床前研究效劳，严酷确保新药的清静和质量，已乐成助力多禧生物5套ADC项目临床前研发，并有多个ADC项目在研。
尊龙凯时祝贺多禧生物MUC1取得阶段性乐成，希望MUC1早日上市，为晚期实体瘤患者带来福音，也期待助力更多中国自主研发的新药登上海内、国际舞台，为全人类康健孝顺“美”智慧。
关于多禧生物
杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落户于浙江省杭州市经济手艺开发区。公司是留学生创业团队同浙江药物企业和投资机构合资的内资企业。现在公司焦点手艺团队包括5位海归博士，50多位海内结业的博士和硕士，40多位学士学位专业手艺职员。主营营业是手艺开发、手艺咨询、效果转让、生物手艺、医疗手艺、药物中心体等等。公司致力于研发和临床上市靶向治疗癌症的单克隆抗体药物共轭舷列生物新药。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾940家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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